Nach der Geburt konnte ich fünf Jahre lang nicht pinkeln

Nachdem Rachel Ingrim im Oktober 2012 ihr zweites Kind zur Welt brachte, konnte sie einen Moment lang nicht mehr pinkeln.

Die 31-jährige Mutter von zwei Kindern brachte ihre inzwischen 10-jährige Tochter Isla zur Welt, und nach den Wehen stellte sie fest, dass sie, egal wie viel Wasser sie trank, nicht urinieren konnte.

Sie wurde dringend im Krankenhaus behandelt und sagte, die Ärzte hätten ihr gesagt, sie habe zwei Liter Urin in ihrer Blase.

Die Trinkblasen für Frauen fassen in der Regel bis zu 500 ml, für Männer 700 ml.

Rachel behauptete, dass sie aufgrund der Flüssigkeitsansammlung „im sechsten Monat schwanger“ aussah und dass sie „absolute Qualen“ hatte.

Die Ärzte leerten einfach Rachels Blase und schickten sie nach Hause.

Sie konnte mehr als fünf Jahre lang nicht auf die Toilette gehen, aber die Ärzte sagten Rachel einfach, sie solle „im Badezimmer sitzen und den Wasserhahn aufdrehen“.

Ihr wurde ein Katheter angelegt – ein flexibler Schlauch zum Entleeren der Blase und zum Sammeln des Urins in einem Drainagebeutel – den sie benutzte, bevor im April 2015 schließlich die Diagnose Fowler-Syndrom gestellt wurde.

Beim Fowler-Syndrom handelt es sich um Harnverhalt oder die Unfähigkeit, normal Wasser zu lassen, und Rachel litt jahrelang darunter, bevor sie sich privat zur Diagnose begab.

Im Mai 2015 wurde ihr ein Sakralnervenstimulator eingesetzt. Ein sakraler Neuromodulator ist ein in den Körper implantiertes Herzschrittmachergerät. Anstatt das Herz zu stimulieren, steuert es eine bessere Harnausscheidung.

Aber nach einem Sturz, bei dem sich das Gerät löste, war Rachel wieder auf dem neusten Stand und konnte nicht mehr pinkeln.

Nach einer großen Operation zur Entfernung des Herzschrittmachers unterzog sich Rachel einem Mitrofanoff-Eingriff, der vier Stunden dauerte.

Es nutzt einen Teil des Blinddarms, um einen Kanal zwischen der Blase und der Bauchhaut zu bilden. Der Patient führt einen Katheter durch den Kanal, um den Urin abzuleiten.

Nach der Anpassung im März 2019 sei ihr Leben „vollständig“ gewesen, sagt Rachel.

Rachel, eine Lehrassistentin aus Ashford, Kent, sagte: „Nach der Operation waren die ersten sechs Monate zunächst die Hölle.“

„Mir ging es so schlecht, dass ich am Ende ein Blutgerinnsel in meinem Bein und mehrere verschiedene Brustinfektionen hatte, mein Körper war so schwach und heruntergekommen – ich hätte nicht gedacht, dass es mir besser gehen würde.“

„Es hat mir mein Leben zurückgegeben, ich hatte kein Leben, ich wollte nicht hier sein.“ Ich fand es meiner Familie gegenüber nicht fair, aber jetzt haben sie mich zurückgeholt.‘

Sie fügte hinzu: „Die Ärzte wussten nicht, was mit mir los war, sie hatten es noch nie zuvor gesehen.“

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„Mein Leben ist völlig anders – ich bin wieder bei der Arbeit, habe eine Ausbildung zur Lehrassistentin gemacht und angefangen, ins Fitnessstudio zu gehen.“

„Verstehen Sie mich nicht falsch, es ist nicht ganz problemlos und ich habe immer noch die ein oder andere Unebenheit auf der Straße.“

Rachel beschrieb ihre Tortur ausführlicher und behauptete, sie habe sich „abgespeist“ gefühlt, als sie zum Arzt ging. Sie sagte, das Krankenhauspersonal habe ihr sogar gesagt, sie sei „zu jung“, um Blasenprobleme zu haben.

Nachdem ihr zunächst die Blase entleert worden war, befand sich Rachel nur fünf Stunden später in der gleichen Situation und machte sich auf den Weg zurück ins Krankenhaus.

Sie sagte: „Am Ende katheterisierte mich die Krankenschwester und ließ ihn drin, damit ich pinkeln konnte.“ Sie sagten mir, dass sie mit der Urologie sprechen und sich dann bei mir melden würden.

„Ein paar Wochen nach meiner Privataufnahme wurde ich von einem Urologen untersucht. Mir wurde gesagt, dass ich Jahre auf einen Termin beim NHS warten müsste.“

Fowler's Syndrome UK erklärt, dass nur 30 % der Hausärzte über die Erkrankung Bescheid wissen – was bedeutet, dass eine Diagnose Jahre dauern kann.

Rachel sagte: „Mir wurde gesagt, ich könnte MS haben – mir wurde gesagt, dass es Probleme mit meiner Wirbelsäule sein könnten – ich wurde allen möglichen Tests unterzogen.“

„Als ich endlich den privaten Termin hatte, erinnere ich mich, dass ich geweint habe. Der Arzt fragte mich, was los sei, und ich sagte, dass ich mich endlich angehört gefühlt habe.

„Endlich eine Antwort zu bekommen war eine große Erleichterung, dass ich mein Leben weiterführen konnte.“

Symptome:

Diagnosetest:

Quelle: Fowler's Syndrome UK

Laut Fowlers Syndrome UK geben 85 % der erkrankten Frauen an, dass die Erkrankung schwerwiegende oder verheerende Auswirkungen auf ihr Leben hatte.

Jetzt nutzt Rachel ihre Erfahrungen mit der Krankheit, um andere Frauen mit Fowler-Syndrom zu unterstützen.

Sie sagte: „Als Dani – CEO von Fowler’s Syndrome UK – mich kontaktierte, bevor die Wohltätigkeitsorganisation registriert wurde, war das für mich eine Selbstverständlichkeit, da ich wusste, wie verzweifelt ich nach Hilfe und Unterstützung war.“

„Die Wohltätigkeitsorganisation war eine Lebenserhaltung für die Menschen.“

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